1、目的：明確養(yǎng)護(hù)崗位職責(zé)，保證在庫藥品和陳列藥品質(zhì)量。

　　2、適用范圍：適用于養(yǎng)護(hù)崗位。

　　3、責(zé)任人：養(yǎng)護(hù)員

　　4、內(nèi)容：

　　4.1認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策。

　　4.2嚴(yán)格按照公司藥品養(yǎng)護(hù)管理制度開展工作，根據(jù)儲存條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。

　　4.3指導(dǎo)和督促儲存人員對藥品進(jìn)行合理儲存與作業(yè)，

　　4.4檢查并改善儲存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境。

　　4.5對儲存環(huán)境的溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測、調(diào)控。

　　4.6按照養(yǎng)護(hù)計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查，對中藥材和中藥飲片按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄，所采取的養(yǎng)護(hù)方法不得對藥品造成污染。

　　4.7對儲存條件有特殊要求的藥品、首營品種、有效期較短的品種、質(zhì)量易變品種、效期品種、儲存時間長的藥品以及中藥飲片，進(jìn)行重點養(yǎng)護(hù)和陳列檢查，

　　4.8采用計算機(jī)系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進(jìn)行自動跟蹤和控制，采取效期預(yù)警及超過有效期自動鎖定等措施，防止過期藥品銷售。

　　4.9定期檢查養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備，確保正常運(yùn)行。發(fā)現(xiàn)問題及時上報維修。

　　4.10對養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑的藥品立即采取停售措施，并在計算機(jī)系統(tǒng)中鎖定，同時報告質(zhì)量負(fù)責(zé)人確認(rèn)。對存在質(zhì)量問題的藥品按照不合格品管理制度進(jìn)行處理。

　　4.11做好養(yǎng)護(hù)記錄和重點品種養(yǎng)護(hù)記錄，定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息。